{"id":103,"date":"2022-09-10T19:30:25","date_gmt":"2022-09-10T19:30:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.revistasmedicas.org\/?p=103"},"modified":"2022-09-10T19:35:56","modified_gmt":"2022-09-10T19:35:56","slug":"sindrome-de-alport-rol-de-la-semiologia-y-la-genetica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revistasmedicas.org\/index.php\/2022\/09\/10\/sindrome-de-alport-rol-de-la-semiologia-y-la-genetica\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Alport: Rol de la semiolog\u00eda y la gen\u00e9tica"},"content":{"rendered":"\n<p>El s\u00edndrome de Alport es una enfermedad renal progresiva por alteraci\u00f3n de la membrana basal glomerular secundaria a mutaci\u00f3n en los genes COL4A4, COL4A5 y COL4A6 del col\u00e1geno tipo IV, con 3 patrones hereditarios: ligado al cromosoma X, autos\u00f3mico dominante y autos\u00f3mico recesivo. No existe tratamiento espec\u00edfico para el s\u00edndrome de Alport, el objetivo del tratamiento es evitar la progresi\u00f3n r\u00e1pida a enfermedad renal cr\u00f3nica y mejorar la calidad de vida del paciente. Se reporta el caso de una femenina de 5 a\u00f1os que acudi\u00f3 al cuarto de urgencias con historia de dolor abdominal y edema en miembros inferiores con hematuria microsc\u00f3pica, resto de ex\u00e1menes de laboratorio y gabinete con hallazgos sugestivos de apendicitis aguda. Se realiz\u00f3 diagn\u00f3stico de apendicitis aguda y s\u00edndrome nefr\u00edtico, sin embargo, debido a la persistencia de hematuria con proteinuria e historia familiar de hematuria, se sospecha de s\u00edndrome de Alport.<\/p>\n\n\n\n<p>Ver art\u00edculo completo: <a href=\"https:\/\/www.pediatricadepanama.org\/index.php\/rspp\/article\/view\/1930\">https:\/\/www.pediatricadepanama.org\/index.php\/rspp\/article\/view\/1930<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El s\u00edndrome de Alport es una enfermedad renal progresiva por alteraci\u00f3n de la membrana basal glomerular secundaria a mutaci\u00f3n en los genes COL4A4, COL4A5 y COL4A6 del col\u00e1geno tipo IV,&hellip; <\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":104,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[13],"tags":[],"post_folder":[],"class_list":["post-103","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-articulos-destacados"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.revistasmedicas.org\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/103"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.revistasmedicas.org\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.revistasmedicas.org\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.revistasmedicas.org\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.revistasmedicas.org\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=103"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.revistasmedicas.org\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/103\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":105,"href":"https:\/\/www.revistasmedicas.org\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/103\/revisions\/105"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.revistasmedicas.org\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/104"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.revistasmedicas.org\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=103"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.revistasmedicas.org\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=103"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.revistasmedicas.org\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=103"},{"taxonomy":"post_folder","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.revistasmedicas.org\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/post_folder?post=103"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}