Un grupo de la Universidad de Cambridge estudi\u00f3 la secuencia de miles de pacientes secuenciados en el projecto del Reino Unido de 100,000 genomas. Inicialmente su estudio se enfocaba en la identificaci\u00f3n de ciertas caracter\u00edsticas mitocondriales, heredades del padre, lo cual intrigaba a los investigadores. Esto se debe a que las secuencias y caracter\u00edsticas mitocondriales se distinguen por ser de herencia materna \u00fanicamente. Sin embargo, los investigadores encontraron evidencias de secuencias mitocondriales en el genoma humano de los pacientes.<\/p>\n\n\n\n
Esta din\u00e1mica de la gen\u00e9tica mitocondrial y su migraci\u00f3n al genoma humano no hab\u00eda sido documentada tan claramente como ahora. Se estima que esta migraci\u00f3n ocurre en 1 de cada 4,000 nacidos, y que la mayor\u00eda de los individuos tienen m\u00faltiples copias mitocondriales en su genoma.<\/p>\n\n\n\n
Este hallazgo explica la interacci\u00f3n evolutiva de la mitocondria y la c\u00e9lula eucariota desde el punto de vista simbi\u00f3tico, y habra un campo de investigaci\u00f3n para la detecci\u00f3n de enfermedades gen\u00e9ticas que antes se cre\u00eda que eran heredadas \u00fanicamente por las madres.<\/p>\n\n\n\n